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Miércoles Novantrone (mitoxantrona). Seguridad y tolerabilidad de mitoxantrona de agudización de la esclerosis múltiple parece estable en el largo plazo: Presentado en ECTRIMS Los investigadores informan que la seguridad y la tolerabilidad de Novantrone (mitoxantrona) en el tratamiento a largo plazo de empeoramiento de la esclerosis múltiple parece ser consistente con su perfil de seguridad conocido. Los hallazgos fueron presentados el 29 de septiembre en el 22 Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS). En una amplia muestra de pacientes seguidos de forma prospectiva, se encontró que la relación riesgo / beneficio es de acuerdo con el conocimiento previo acerca de este medicamento, dijo el investigador principal Edward Fox, MD, PhD, profesor clínico asistente de la Universidad de Texas Medical Branch, Austin, Texas . Actualmente se está evaluando la mitoxantrona para la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad en pacientes con empeoramiento de recaída-remisión de esclerosis múltiple, la esclerosis múltiple remitente progresiva y la esclerosis múltiple secundaria progresiva en el curso, multicéntrico, de etiqueta abierta del registro para evaluar los efectos Novantrone en el empeoramiento de la EM (RENOVAR ). Lunes Novantrone (mitoxantrona). Seguridad y tolerabilidad de mitoxantrona de agudización de la esclerosis múltiple parece estable en el largo plazo: Presentado en ECTRIMS Los investigadores informan que la seguridad y la tolerabilidad de Novantrone (mitoxantrona) en el tratamiento a largo plazo de empeoramiento de la esclerosis múltiple parece ser consistente con su perfil de seguridad conocido. Los hallazgos fueron presentados el 29 de septiembre en el 22 Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS). En una amplia muestra de pacientes seguidos de forma prospectiva, se encontró que la relación riesgo / beneficio es de acuerdo con el conocimiento previo acerca de este medicamento, dijo el investigador principal Edward Fox, MD, PhD, profesor clínico asistente de la Universidad de Texas Medical Branch, Austin, Texas . Actualmente se está evaluando la mitoxantrona para la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad en pacientes con empeoramiento de recaída-remisión de esclerosis múltiple, la esclerosis múltiple remitente progresiva y la esclerosis múltiple secundaria progresiva en el curso, multicéntrico, de etiqueta abierta del registro para evaluar los efectos Novantrone en el empeoramiento de la EM (RENOVAR ). Jueves ENLACE Novantrone es un medicamento para el tratamiento de los pacientes con EM con secundaria (crónica) progresiva, progresiva con recaídas, o empeoramiento de la EM remitente recidivante. No es para el tratamiento de la EM progresiva primaria. Los pacientes tratados con Novantrone pueden tener menos recaídas y mantener su movilidad más tiempo. Novantrona se administra a través de una aguja colocada en una vena de la mano o el brazo. La dosis toma alrededor de 5 a 15 minutos para entregar. novantrona tratamiento por lo general se administra una vez cada 3 meses durante aproximadamente 2 a 3 años (8 a 12 dosis). Sin embargo, esto puede variar para los distintos pacientes. La mayoría de los efectos secundarios de Novantrone no son graves y normalmente pueden ser tratadas por su médico. Los efectos secundarios más comunes de Novantrone en pacientes con EM son náuseas, caída del cabello, pérdida de períodos menstruales, infecciones de la vejiga, y llagas en la boca. La náusea es generalmente leve y por lo general tiene una duración de menos de 24 horas. Un pequeño número de pacientes tratados con Novantrone desarrollar problemas cardíacos. Informe a su médico si tiene dificultad para respirar, hinchazón de las piernas o los tobillos, o ritmo cardíaco irregular o rápido. Estos problemas generalmente ocurren en personas que reciben un total de más de 12 dosis (generalmente más de 140 mg / m2) de Novantrone durante su vida. Novantrona puede hacer que su recuento de glóbulos blancos a bajar, lo que aumenta la posibilidad de contraer una infección. Este riesgo es mayor dentro de un mes después de cada dosis. Además, Novantrone puede causar su recuento de plaquetas a bajar, lo que aumenta la probabilidad de sangrado. Llame a su médico de inmediato si usted comienza a tener fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, dolor al orinar, necesidad de orinar con más frecuencia, o si nota cualquier sangrado o magulladuras inusuales. Novantrona es de color azul oscuro, por lo que puede hacer que su orina un color azul-verde durante unos días después de cada dosis. La parte blanca de los ojos también puede tener un color azul ligero. Domingo MSF Inicio: ENLACE La FDA ha añadido una advertencia para el etiquetado de Novantrone que incluye información adicional sobre el riesgo potencial de daño al corazón (cardiotoxicidad) y una forma de leucemia (leucemia mielógena aguda secundaria - LMA). El nuevo etiquetado FDA requiere repetir la prueba de la función cardíaca antes de cada dosis, además de la prueba de referencia de la función cardíaca que fue recomendado por el etiquetado original de Novantrone. Sábado corazón, leucemia Advertencia de riesgo cardiaco MS Drogas Novantrone puede ser mayor para pacientes con esclerosis múltiple con problemas del corazón La FDA advierte a los médicos y pacientes de esclerosis múltiple (EM) sobre el riesgo de insuficiencia cardíaca y leucemia del fármaco para la EM Novantrone. Los pacientes pueden ser más vulnerables si tienen un historial de problemas cardíacos o enfermedades del corazón. La detección de la insuficiencia cardíaca se debe hacer antes de comenzar el tratamiento con Novantrone y antes de que todas las dosis administradas, dice el fabricante de medicamentos, Serono. Los pacientes con insuficiencia cardiaca no deben recibir Novantrone, según la compañía. Una carta Serono a los médicos sobre Novantrone se publica en el sitio web ZDP. La carta incluye una etiqueta de advertencia revisada, que tiene lo que la FDA pide información adicional y complementaria sobre el corazón y los riesgos de leucemia. Novantrona se utiliza para reducir la discapacidad neurológica y / o la frecuencia de las recaídas clínicas en pacientes con varios tipos de EM, dice Serono. Esas condiciones son secundarias (crónicas) EM progresiva, progresiva-EM recidivante, o empeoramiento de la EM remitente recidivante. Novantrona no está indicado para pacientes con EM progresiva primaria, dice Serono. La disminución de la función cardíaca puede ocurrir al principio del tratamiento con Novantrone, dice la carta Seronos, citando informes posteriores a la comercialización. insuficiencia cardíaca congestiva, potencialmente fatal, puede ocurrir ya sea durante la terapia con Novantrone o meses o años después de la finalización del tratamiento, dice la etiqueta revisada. También dice que todos los pacientes deben ser evaluados cuidadosamente para detectar signos y síntomas cardíacos - como falta de aliento, fatiga extrema con el esfuerzo, y la inflamación de las piernas - antes del inicio de la terapia Novantrone. La etiqueta dice que los riesgos cardíacos pueden ser mayores en los pacientes que toman Novantrone que tienen enfermedad cardíaca actual o pasada, los que han tenido (o están recibiendo) radioterapia en el pecho, los que tienen fármacos contra el cáncer previamente adoptadas que pueden afectar el corazón - - tales como antraciclinas o antracenedionas - y aquellos que también están tomando otros medicamentos que podrían causar daño al corazón. Siguiente: El riesgo de leucemia inducida por el tratamiento Jueves