Sunday, July 3, 2016

Benicar 87




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Información benicar Demanda Un creciente número de pacientes han presentado una demanda contra los fabricantes benicar drogas. Estas demandas alegan que el medicamento de la presión sanguínea causado graves problemas intestinales y otras complicaciones. Sigue leyendo para aprender más acerca de los problemas asociados con Benicar y las demandas que han sido ficheros como consecuencia de ello. Benicar es un medicamento recetado para tratar la presión arterial alta. También llamado olmesartán, el fármaco se hacen y se venden por Forest Laboratories y Daiichi Sankyo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó Benicar para la venta comercial en abril de 2002. Desde entonces se ha convertido en el medicamento para la presión arterial más ampliamente prescrito en el país. Benicar es un bloqueador del receptor de la angiotensina II (ARA II). Muchos pacientes pueden rastrear su presión arterial alta a los efectos de la angiotensina II, que pueden causar que los vasos sanguíneos se contraigan. Benicar está diseñado para bloquear la angiotensina II, lo que permite a los pacientes vasos sanguíneos se expandan. Esto puede reducir la presión arterial. Las mujeres que están embarazadas deben evitar normalmente Benicar. La FDA clasifica como una droga del embarazo de la categoría D. lo que significa que Benicar plantea un riesgo para la salud del feto humano. Sin embargo, puede haber algunas situaciones en las que las mujeres embarazadas siguen utilizando Benicar bajo un cuidado médicos. Usted debe ser consciente de algunos efectos secundarios Benicar. El más común es el mareo. Diarrea, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, dificultad para respirar o tragar, tos y sigue de cerca. Los pacientes que experimentan cualquiera de estos síntomas deben contactar a su médico. Hay lesiones más graves asociados con Benicar también. Algunos pacientes que tomaron informe Benicar desarrollar graves problemas intestinales. La diarrea crónica, náuseas, vómitos, pérdida de peso severa, y la desnutrición son señales de que algo anda mal. Muchos pacientes requieren hospitalización, y algunas desarrollan complicaciones más graves. Tanto los pacientes como los médicos han informado de casos en que se deja de usar Benicar causó pacientes se recuperen. Tal relación no ha escapado a la atención de los médicos y los reguladores gubernamentales. Un artículo de 2012 publicado en la Mayo Clinic Proceedings concluyó que Benicar está asociado con una afección intestinal grave llamada enteropatía severa spruelike. Esto llevó a la FDA a revisar etiqueta del medicamento Benicas. Desde julio de 2013, la etiqueta advierte a los pacientes sobre el riesgo de graves enteropatía spruelike. Hay algunas otras preocupaciones Benicar, menos bien establecidas. La FDA ha revisado estudios que encontraron tomando Benicar aumenta el riesgo de cáncer en algunos pacientes. Otros ensayos clínicos han encontrado que tomar Benicar puede conducir a un mayor riesgo de muerte por problemas cardíacos entre los pacientes con diabetes. Mientras que estos resultados han llevado a un nuevo examen, sin embargo, se ha producido ninguna acción significativa. Información benicar Demanda Un creciente número de pacientes que resultaron heridas después de tomar Benicar han demandado a los fabricantes. Hasta ahora, los pacientes que han sufrido problemas intestinales han presentado muchas demandas Benicar. Estos pacientes sufren de diarrea crónica, pérdida de peso severa, náuseas y vómitos. A menudo requieren hospitalización para determinar la causa de su dolencia. Después, podría ser necesaria la atención médica a largo plazo. costosas facturas médicas, pérdida de ingresos del tiempo de trabajo y el estrés emocional pueden hacer mella en los pacientes y su estabilidad financiera. Estas demandas buscan recuperar esos costos y más. pacientes lesionados pueden demandar a los fabricantes de productos peligrosos y defectuosos a causa de un área de la ley conocida como la responsabilidad del producto. Estas demandas pueden llevar a cabo una serie de cosas. Los pacientes pueden obtener una compensación por sus lesiones y mantenga los fabricantes responsables. Además, el público puede llegar a ser consciente de un producto peligroso y defectuoso. Por último, los fabricantes suelen fijar un producto ése es el tema de tantos trajes. Algunos pueden eliminar un producto con problemas totalmente del mercado. demandas de responsabilidad por productos juegan un papel importante para garantizar la seguridad y fiabilidad de los productos de consumo, como las drogas farmacéuticas. La mayoría de las demandas Benicar afirman que Daiichi Sankyo y Forest Laboratories sabían o debían haber sabido sobre el riesgo de problemas intestinales. Afirman que las empresas no advertir a los pacientes sobre el riesgo. y debe ser declarado responsable. Otras reclamaciones de responsabilidad por productos comunes se han presentado como parte de los esfuerzos en curso para recuperar la compensación para los pacientes lesionados. Obtención de ayuda legal Si usted o alguien que conoce ha sufrido lesiones graves después de tomar Benicar, considerar hablar con un abogado. Los pacientes pueden tener derecho a una indemnización por sus lesiones bajo la ley de responsabilidad del producto. Un laywer responsabilidad del producto puede evaluar su caso y le aconsejará sobre sus opciones legales. Póngase en contacto con un abogado con experiencia para una consulta gratuita.




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